如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查包裝獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)同時使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽。包裝標(biāo)簽注明“獸用”標(biāo)識、獸藥名稱、主要成分、適應(yīng)證(或功能與主治)、含量/包裝規(guī)格、生產(chǎn)許可證號、批準(zhǔn)文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數(shù)量和生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。
底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查注冊商標(biāo)正規(guī)漁藥廠家申請了注冊商標(biāo)，注冊商標(biāo)(圖案、圖畫、文字等)在獸藥的包裝、標(biāo)簽和說明書上標(biāo)明，并注有“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記。非法廠家生產(chǎn)的假獸藥往往沒有商標(biāo)或使用沒有注冊的商標(biāo)。
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如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
目測產(chǎn)品外觀對于粉劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象;藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏和蟲蛀等情況。對于水劑類產(chǎn)品，打開包裝瓶觀察其裝量應(yīng)無明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無泄漏;溶液的色澤應(yīng)一致，澄清、無異物、無沉淀或混濁;個別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解，否則出現(xiàn)絮狀物異常現(xiàn)象的均不得使用。對于片劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完好，外觀要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無斑點、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，并且經(jīng)過測試其在水中的溶解時間達到產(chǎn)品要求。有干中草藥產(chǎn)品，主要看其有無吸潮霉變、蟲蛀或脹氣等情況出現(xiàn)出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜繼續(xù)使用。而對于注射劑，凡過期作廢、針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動、混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊、凍干制品已失真空或瓶內(nèi)疏松團
塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。
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如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過獸藥GMP認(rèn)證獸藥GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，只有通過獸藥GMP認(rèn)證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效。
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魚病為啥總是治不好
藥物失效各種藥物都有保質(zhì)期，使用過期變質(zhì)的藥物，不僅達不到治療目的，還會危害養(yǎng)殖魚類。因此，在使用藥物前，應(yīng)了解該藥物是否在保質(zhì)期內(nèi)，不要使用過期失效藥。

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魚病為啥總是治不好
用藥量不足或過量用藥前水體體積計算與稱藥量不準(zhǔn)是造成用藥不足與過量的主要原因。藥量不足時池水達不到所需濃度，造成防治效果不佳。藥量過多時會超出魚類忍受限度，造成魚體損傷或死亡。

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用藥療程不足有些魚病在使用藥物一個療程后并不能起到滿意的效果，而需要使用兩個或更多個療程。若療程不足，病蟲害殺滅不，就會出現(xiàn)治愈率低或該病再次復(fù)發(fā)的現(xiàn)象。

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病原體產(chǎn)生耐藥性由于使用同一種藥物，病原體對該藥物產(chǎn)生了耐藥性。在藥物使用過程中各種藥物交替使用是解決這一問題簡單而有效的方法。
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水質(zhì)因素水質(zhì)過肥或者其他水質(zhì)指標(biāo)超標(biāo)，都會對用藥效果產(chǎn)生影響。如硫酸銅使用時，會與水體中的有機質(zhì)、礦物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)而被消耗，藥效降低。如硫醚沙星會因為水體中的pH過高，而影響用藥效果。
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