公司注冊流程
一、核名
企業(yè)名稱查詢
申辦人提供法人和股東的身份證復(fù)印件(或身份證上姓名即可)。
申辦人提供公司名稱2-10個(gè),寫明經(jīng)營范圍,出資比例(據(jù)工商規(guī)定:字?jǐn)?shù)應(yīng)在60個(gè)內(nèi))。
由各行政區(qū)工商局統(tǒng)一提交到本市工商行政查名。
(注冊公司步,即查名,通過市工商行進(jìn)行公司名稱注冊申請,由工商行政三名工商查名科注冊官進(jìn)行綜合審定,給予注冊核準(zhǔn),并發(fā)放蓋有市工商行政名稱登記章的“企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書”)
二、提供證件
新注冊公司申辦人提供一個(gè)法人和全體股東的身份證各一份。
相關(guān)行政機(jī)關(guān)如有新規(guī)定,由相關(guān)部門和申辦人按照國家規(guī)定相互配合完成。
三、審批
經(jīng)營范圍中有需特種許可經(jīng)營項(xiàng)目,報(bào)送審批
如有特殊經(jīng)營許可項(xiàng)目還需相關(guān)部門報(bào)審蓋章,特種行業(yè),許可證辦理,根據(jù)行業(yè)情況及相應(yīng)部門規(guī)定不同,分別分為前置審批和后置審批。(特種許可項(xiàng)目涉及,如:衛(wèi)防、消訪、治安、環(huán)保、科委等)
四、
企業(yè)辦理工商注冊登記過程中,需要使用圖章,因此由部門刻出:公章、財(cái)務(wù)章、法人章、全體股東章、公司名稱章等
五、
即按照《公司法》規(guī)定,企業(yè)投資者需按照各自的出資比例,提供相關(guān)注冊資金的證明,通過審計(jì)部門進(jìn)行審計(jì)并出具“報(bào)告”
六、申領(lǐng)營業(yè)執(zhí)照
工商局經(jīng)過企業(yè)提交材料進(jìn)行審查,確定符合企業(yè)登記申請,經(jīng)工商行政核定,即發(fā)放工商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照,并公告企業(yè)成立
七、代碼證
公司申辦組織機(jī)構(gòu)代碼證,企業(yè)提出申請,通過審定,由中華工和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局簽章。
八、稅務(wù)登記證
辦理稅務(wù)應(yīng)提供的材料:
經(jīng)營場所租房協(xié)復(fù)印件;所租房屋的房產(chǎn)證復(fù)印件;固定電話;通信地址。
如新公司需領(lǐng)取增值稅的還應(yīng)準(zhǔn)備以下材料:
1、經(jīng)營場所的租房合同復(fù)印件一份。
2、經(jīng)營場所的產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件一份。
3、租金復(fù)印件一份。
如企業(yè)投資人,在自有房產(chǎn)內(nèi)辦公的(法人或股東自有產(chǎn)權(quán)內(nèi)辦公),只需提供自有房產(chǎn)的產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件即可,1--3不必提供。
4、財(cái)務(wù)人員會(huì)計(jì)上崗證復(fù)印件一份。
5、財(cái)務(wù)人員身份證復(fù)印件一份。
如企業(yè)無財(cái)務(wù)人員,由開發(fā)區(qū)的會(huì)計(jì)進(jìn)行財(cái)稅服務(wù)的,4--5不必提供,由開發(fā)區(qū)代理記帳財(cái)務(wù)人員自行提供。
6、企業(yè)法人照片一張。
7、另需企業(yè)購買人員照片一張,身份證復(fù)印件一份,辦理準(zhǔn)購證件。
九、銀行開戶
企業(yè)設(shè)立基本帳戶應(yīng)提供給銀行的材料:
在開設(shè)銀行基本帳戶時(shí),可根據(jù)自己的具體情況選擇銀行。
1、營業(yè)執(zhí)照正本原件、并復(fù)印件3張。
2、組織機(jī)構(gòu)代碼證正本原件,并復(fù)印件3張。
3、公司公章、法人章、財(cái)務(wù)章。
4、法人身份證原件,并復(fù)印件3張。
5、國、地稅務(wù)登記證正本原件,并各復(fù)印件3張。
6、企業(yè)撤消原開戶行的開戶許可證、撤銷帳戶結(jié)算清單、帳戶管理卡。
一般一個(gè)星期后可到開戶行領(lǐng)取基本帳戶管理卡。
備注:企業(yè)有銷戶憑證的,應(yīng)在開戶時(shí)一并交于銀行;如非企業(yè)法人親自辦理還需代理人的身份證原件。
備注:以上材料為通常銀行所需,如果開戶銀行有新要求或新規(guī)定企業(yè)應(yīng)以銀行為準(zhǔn)!
十、購用簿
由企業(yè)向所在稅務(wù)局申請。
注冊資金不注冊資金不得低于1000萬,首期出資不得低于500萬
可享受的優(yōu)惠政策
1.以合伙制形式設(shè)立的股權(quán)投資基金,根據(jù)合伙企業(yè)當(dāng)年實(shí)際募集資金的規(guī)模,給予合伙企業(yè)委托的股權(quán)投資基金管理企業(yè)一次性落戶獎(jiǎng)勵(lì):募集資金達(dá)到10億元的,獎(jiǎng)勵(lì)500萬元;募集資金達(dá)到30億元的,獎(jiǎng)勵(lì)1000萬元;募集資金達(dá)到50億元的,獎(jiǎng)勵(lì)1500萬元。
享受落戶獎(jiǎng)勵(lì)的股權(quán)投資基金,5年內(nèi)不得遷離。
2.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)因業(yè)務(wù)發(fā)展需要新購置自用辦公用房,可按購房價(jià)格的1.5%給予一次性補(bǔ)貼,但高補(bǔ)貼金額不超過500萬元。享受補(bǔ)貼的辦公用房10年內(nèi)不得對外租售。
3.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)新租賃自用辦公用房的,給予連續(xù)3年的租房補(bǔ)貼,補(bǔ)貼標(biāo)準(zhǔn)為房屋租金市場指導(dǎo)價(jià)的30%,補(bǔ)貼總額不超過100萬元。
4.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)以及私募證券投資基金管理企業(yè)納入我市大企業(yè)便利直通車服務(wù)范圍,并按相關(guān)規(guī)定為其提供、便利的服務(wù)。
5.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)以及私募證券投資基金管理企業(yè)的管理人員,經(jīng)市人力保障部門認(rèn)定符合條件的,可享受我市關(guān)于人才引進(jìn)、人才獎(jiǎng)勵(lì)、配偶就業(yè)、子女教育、醫(yī)療保障等方面的相關(guān)政策。
器械注冊工作情況
(一)器械注冊管理法規(guī)體系逐步完善
繼續(xù)完善器械注冊管理法規(guī)體系,配合完成《器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修正案,發(fā)布了《器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號(hào))、《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號(hào))、《關(guān)于調(diào)整部分器械行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第32號(hào))、《器械試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》(食品藥品監(jiān)督管理總局衛(wèi)生和計(jì)劃生育公告2017年第145號(hào))、《第三批免于進(jìn)行試驗(yàn)器械目錄》(食品藥品總局通告2017年第130號(hào))。標(biāo)志著我國器械注冊管理法規(guī)體系逐步完善,為器械注冊管理工作提供了制度保障,同時(shí)也為器械企業(yè)注冊申報(bào)工作的有序開展提供了良好的法規(guī)基礎(chǔ)。
(二)器械審評審批制度改革持續(xù)深入
積落實(shí)器械審評審批改革措施,完善審評審批體系,督促改革工作,各項(xiàng)改革任務(wù)有序推進(jìn)。
1、持續(xù)做好鼓勵(lì)器械創(chuàng)新相關(guān)改革工作,貫徹實(shí)施《關(guān)于改革審評審批制度鼓勵(lì)藥品器械創(chuàng)新的意見》,組織召開全國器械審評審批制度改革宣貫會(huì),傳達(dá)改革精神,解讀改革政策,安排部署工作。發(fā)布《關(guān)于食品藥品監(jiān)督管理局開展器械注冊人制度試點(diǎn)工作的公告》,推動(dòng)器械注冊人制度在開展試點(diǎn)工作,《意見》要求的有效落實(shí)。
2、發(fā)布《器械審評溝通交流管理辦法(試行)》《關(guān)于發(fā)布器械技術(shù)審評咨詢會(huì)管理辦法的公告》,持續(xù)規(guī)范器械審評工作,完善溝通交流制度,規(guī)范咨詢。不斷完善審評質(zhì)量管理體系和制度文件,繼續(xù)推進(jìn)項(xiàng)目小組審評制度,規(guī)范延續(xù)注冊的審查要求,提高審評效率。
3、發(fā)布《關(guān)于調(diào)整部分器械行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》,將第三類高風(fēng)險(xiǎn)器械試驗(yàn)審批、境內(nèi)第和進(jìn)口器械延續(xù)注冊審批和許可事項(xiàng)變更審批調(diào)整至器審中心,進(jìn)一步簡政放權(quán),減少審批環(huán)節(jié),優(yōu)化審批流程,提升審批效率。
4、成立器械分類技術(shù)會(huì),建立分類技術(shù)組。發(fā)布新《器械分類目錄》,開展綜合培訓(xùn),加強(qiáng)政策解讀,宣傳貫徹新《器械分類目錄》,做好目錄實(shí)施準(zhǔn)備工作。
5、修訂《器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》,細(xì)化器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序。組織開展86項(xiàng)器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,審核發(fā)布《器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》等98項(xiàng)器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
6、發(fā)布《第三批免于進(jìn)行試驗(yàn)器械目錄》,對153種第二類器械、11種第,合計(jì)164種器械產(chǎn)品豁免試驗(yàn),其中包含116種體外診斷試劑產(chǎn)品,進(jìn)一步擴(kuò)大了免于進(jìn)行試驗(yàn)的器械目錄范圍,減輕管理相對人負(fù)擔(dān)。同時(shí)配套發(fā)布《免于進(jìn)行試驗(yàn)體外診斷試劑評價(jià)資料基本要求》,申請人開展體外診斷試劑評價(jià)相關(guān)工作。
7、完成原類、流式細(xì)胞儀配套用、組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整工作,合理降低有關(guān)產(chǎn)品類別,滿足使用需求。