供應(yīng)商 | 上海聯(lián)祖生物科技有限公司 店鋪 |
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認(rèn)證 | |
報(bào)價(jià) | 人民幣 4490.00元每盒 |
關(guān)鍵詞 | PCR鑒定試劑盒,蒼耳子PCR鑒定,蒼耳子PCR試劑盒 |
所在地 | 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661 |
2年
產(chǎn)品介紹:
產(chǎn)品名稱(chēng):蒼耳子PCR鑒定試劑盒
英文名稱(chēng):Fructus xanthii
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-P2250
規(guī)格:50T
分類(lèi):PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光。
有效期:一年
如何進(jìn)行 PCR 實(shí)驗(yàn)?
一、蒼耳子PCR鑒定準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料(1)DNA模板:包含你想要復(fù)制的DNA區(qū)域。(2)引物:短的單鏈DNA片段,用于指導(dǎo)DNA合成的起始位置。(3)DNA聚合酶:一種酶,用于合成DNA。(4)四種脫氧核苷酸(dNTPs):DNA的構(gòu)建塊。(5)緩沖液:提供適宜的反應(yīng)環(huán)境。(6)鎂離子或其它必需的離子:通常作為DNA聚合酶的輔助因子。上海 二、設(shè)定反應(yīng)混合物將所有材料混合在微量離心管中?;旌衔锏目傮w積通常在20-50微升之間。
3. PCR程序(1)將混合物放入PCR機(jī)(熱循環(huán)儀)中,并設(shè)定程序。PCR程序通常包括以下階段:(2)初次變性:加熱至94-98°C,持續(xù)幾分鐘,使DNA雙鏈解開(kāi)成單鏈。(3)循環(huán)步驟(通常進(jìn)行30-40次循環(huán)):(4)變性階段:加熱至94-98°C,持續(xù)20-30秒,使DNA雙鏈解開(kāi)。(5)退火階段:降溫至50-65°C,持續(xù)20-40秒,允許引物與模板DNA結(jié)合。(6)延伸階段:加熱至72°C,持續(xù)1分鐘每1千個(gè)堿基,以便DNA聚合酶合成新的DNA鏈。(7)后延伸:在72°C下持續(xù)5-10分鐘,確保所有可用的DNA模板都被復(fù)制。(8)保持階段:將溫度降至4-15°C,直到用戶(hù)準(zhǔn)備取出樣品。
實(shí)驗(yàn)步驟:
一.蒼耳子PCR試劑盒樣品制備
1.PCR擴(kuò)增并檢測(cè)。根據(jù)不同的引物挑選適合的退火溫度進(jìn)行PCR擴(kuò)增。擴(kuò)增產(chǎn)物用2-2.5%的瓊脂糖膠跑水平電泳檢測(cè),上樣量3-5ul。PCR產(chǎn)物為10ng/nl左右為佳。
2.RPCR產(chǎn)物與變性buffer混合。在干凈的PCR管底部加入5ul SSCP上樣緩沖液(變性緩沖液,同《分子克隆》中的測(cè)序緩沖液),然后在緩沖液中央加入PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。按照經(jīng)驗(yàn),擴(kuò)增效果在瓊脂糖膠上能看出比較亮的帶的樣品加1ul,效果很好加0.5ul,如果不太好就適當(dāng)增加1.5、2或3不等,同時(shí)加大上樣緩沖液的量,比如加3ul的PCR產(chǎn)物,緩沖液加到8ul變性效果更好。
3.PCR產(chǎn)物變性。加好的樣品進(jìn)行離心,使樣品集中在管底。PCR儀上95℃變性10分鐘,立即取出PCR產(chǎn)物連同架子一同置于冰上靜置5min,以免變性的產(chǎn)物復(fù)性。
小鼠母系胚胎亮酸拉鏈蛋白激酶(MELK)PCR檢測(cè)試劑盒 , MELK ELISA Kit
人花生四烯酸(AA)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanArachidonicAcid,AAELISAKit
大鼠樣因子3(INSL3)試劑盒 Rat Insulin-Like 3,INSL3 ELISA Kit
英文名稱(chēng)Human8-iso-ProstaglandinF2aELISAKIT人8-異前列腺素F2α(8-ISOPGF2a)
糞便DNA分離試劑盒50次
ELISAKitNE-B人重去甲規(guī)格:48T/96T
小鼠N-乙?;?絲酰-天門(mén)冬酰-賴(lài)酰-脯酸(AcSDKP)ELISA
Rat glycogen phosphorylase isoenzyme MM (GP-MM) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)PCR檢測(cè)試劑盒
Humaestoterone,TELISAKit 人(T)PCR檢測(cè)試劑盒
HumancoagulationfactorⅫ,FⅫPCR檢測(cè)試劑盒人凝血因子Ⅻ(FⅫ)PCR檢測(cè)試劑盒
組化染色操作20樣本
Humaelaxin,RLNELISAKit人松弛肽/松弛素(RLN)PCR檢測(cè)試劑盒
蒼耳子PCR鑒定試劑盒IGF-1 大鼠樣生長(zhǎng)因子-1Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-ED-1 外胚層發(fā)育不良抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh MYOZ/MYOZ1 MYOZ抗體 規(guī)格 0.2ml
PA-IgM(Human Platelet associated antibody) ELISA Kit 人血小板相關(guān)抗體IgM 96T
SNX7 英文名稱(chēng): 分選連接蛋白7抗體 0.2ml
phospho-CD19(Ser227) 英文名稱(chēng): 0酸化CD19抗體 0.1ml
Anti-ED-1 外胚層發(fā)育不良抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
PCR實(shí)驗(yàn)的基本步驟:
蒼耳子PCR試劑盒PCR檢測(cè)試劑盒DNA聚合酶是實(shí)驗(yàn)室中常用的生物學(xué)酶之一,在PCR實(shí)驗(yàn)中具有重要的作用。實(shí)驗(yàn)室常用的DNA聚合酶,包括Taq聚合酶、Pfu聚合酶和Tth聚合酶。
一、Taq聚合酶:
Taq聚合酶是由Thermus aquaticus細(xì)菌產(chǎn)生的一種DNA聚合酶,在分子生物學(xué)研究中得到廣泛應(yīng)用。Taq聚合酶具有熱穩(wěn)定性,可以在高溫條件下保持活性,這是由于其來(lái)源于熱液生物,能夠存活和正?;顒?dòng)于高溫環(huán)境。這使得Taq聚合酶在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)中起到關(guān)鍵的作用。Taq聚合酶能夠按照DNA模板合成新的DNA鏈,因此在PCR中用于擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。然而,Taq聚合酶缺乏3'-5'外切酶活性,導(dǎo)致其生成的PCR產(chǎn)物末端容易出現(xiàn)額外的腺嘌呤堿基。因此,在某些應(yīng)用中,需要使用具有外切酶活性的聚合酶。
二、Pfu聚合酶:
PCR法Pfu聚合酶是由Pyrococcus furiosus細(xì)菌產(chǎn)生的一種DNA聚合酶。與Taq聚合酶相比,Pfu聚合酶具有更高的熱穩(wěn)定性和耐酶性。這使得Pfu聚合酶在高溫PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,其高度穩(wěn)定的酶活性能夠確保PCR反應(yīng)的可靠性和準(zhǔn)確性。此外,Pfu聚合酶還具有3'-5'外切酶活性,可以修復(fù)并糾正PCR反應(yīng)中的腺嘌呤堿基誤配,有效防止誤差累積。因此,Pfu聚合酶適用于需要高度準(zhǔn)確的PCR擴(kuò)增和DNA測(cè)序。
三、Tth聚合酶:
PCR檢測(cè)試劑盒Tth聚合酶是由Thermus thermophilus HB8細(xì)菌產(chǎn)生的一種DNA聚合酶。與Taq聚合酶和Pfu聚合酶不同,Tth聚合酶具有熱活性反轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄酶活性,可以將RNA模板合成相應(yīng)的DNA鏈。因此,Tth聚合酶在逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)中得到廣泛應(yīng)用,用于將RNA轉(zhuǎn)錄成DNA,并通過(guò)增加熱活性酶來(lái)實(shí)現(xiàn)PCR擴(kuò)增。此外,Tth聚合酶還具有一定的外切酶活性,可用于修復(fù)和校正PCR產(chǎn)物的末端。
陰溝腸桿菌分離瓊脂(ECIA)
3200元
產(chǎn)品名:陰溝腸桿菌分離瓊脂,培養(yǎng)基
乙酰胺肉湯生化管
3200元
產(chǎn)品名:乙酰胺肉湯生化管,培養(yǎng)基
胰酶細(xì)胞消化液(不含EDTA)
3200元
產(chǎn)品名:胰酶細(xì)胞消化液,培養(yǎng)基
乙酰胺肉湯
3200元
產(chǎn)品名:乙酰胺肉湯,培養(yǎng)基
胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)
3200元
產(chǎn)品名:胰酪胨大豆羊血,培養(yǎng)基
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯
3200元
產(chǎn)品名:胰酪胨大豆多粘菌素,培養(yǎng)基
胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基管
3200元
產(chǎn)品名:胰酪大豆胨液體,培養(yǎng)基
胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板(TSA)
3200元
產(chǎn)品名:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基,培養(yǎng)基